اثر هم افزایی کاربرد توأم زهر زنبور عسل و۲۵،۱- دی هیدروکسی ویتامینd۳ برالقای تمایز رده ی سلولی سرطانی پرومیلوسیتی hl-۶۰

مقدمه و هدف: لوسمی حاد پرومیلوسیتی (acute promyelocytic leukemia) یکی از انواع لوسمی های حاد با جابجایی کروموزوم 15 و 17 [t(15, 17)] است که توانایی تبدیل به سلول های بالغ را نداشته ودائماً تکثیر می شوند. در سال های اخیر غیر از شیمی درمانی ترکیبی، جهت درمان این نوع از سلول های سرطانی نابالغ از روش جدید تمایز درمانی به وسیله عوامل تمایز دهنده استفاده می شود .چون استفاده از غلظت های بالای تمایز دهنده ها بدلیل اثرات جانبی امکان پذیر نیست لذا سعی می شود با به کار بردن ترکیباتی همراه با این مواد، قدرت تمایزی آنها افزایش یابد. دراین مطالعه اثر زهر زنبور عسل و25،1- دی هیدروکسی ویتامین d3 به تنهایی و همراه با هم بر روی تمایز سلول های سرطانی hl-60 بررسی شده است. روش کار: در این مطالعه ی تجربی در محیط آزمایشگاهی، غلظت های سمی و غیر سمی زهر زنبور عسل و 25،1- دی هیدروکسی ویتامین d3 بر روی سلول های hl-60 با استفاده از روش های شمارش سلولی با تریپان بلو و mtt assay مورد سنجش قرار گرفت .بعلاوه ایجاد تمایز روی این رده ی سلولی توسط رنگ آمیزی رایت ـ گیمسا و تست nbt بررسی شد. جهت آنالیز داده ها از نرم افزار spss و آزمون آماری one-way anova استفاده گردید. نتایج: نتایج به دست آمده نشان داد که زهر زنبور و 25،1- دی هیدروکسی ویتامین d3 هر دو در الگویی وابسته به دوز و زمان درغلظت های بالا موجب مرگ سلولی و در غلظت های پایین موجب مهار تکثیر این سلول ها می گردند. 1 ،25- دی هیدروکسی ویتامین d3در غلظت nm 5 در طول 72 ساعت موجب تمایز این سلول ها به سمت مونوسیت می شود. زهر در غلظت g/ml µ 5/2 فقط باعث مهار تکثیر می شود و تأثیری بر تمایز سلول ها ندارد در حالی که در ترکیب با غلظت nm5 از 25،1- دی هیدروکسی ویتامین d3 قدرت تمایزی و ضد تکثیری آن افزایش می یابد. نتیجه نهایی: زهر زنبور عسل در غلظت های غیر سمی و مهار کننده ی تکثیر می تواند همراه با 25،1- دی هیدروکسی ویتامین d3 توان ضد تکثیری و تمایزی آن را به سمت مونوسیت افزایش دهد.